ANALISI
PRENATALE
Analisi Prenatale
L’analisi prenatale permette di monitorare la salute della mamma e del bambino già dalle prime settimane di gravidanza ed è utile ad escludere patologie genetiche del feto come: trisomie 21 (sindrome di down), sindrome di Edwards, sindrome di Patau, microdelezioni e alterazioni del numero di cromosomi X e Y.
Inoltre, alcuni di questi esami hanno lo scopo di accertare la compatibilità tra sangue materno e sangue del bambino per evitare complicazioni della gravidanza.
Presso il Centro MerClin è possibile svolgere, tra le altre, le seguenti analisi:
- Monitoraggio biologico della gravidanza (BI – test , TRI – test)
- Screening non invasivo del DNA fetale
- Test fattore RH
- Test Fattore Kell
- Prenatal Test
- Prenatal Safe
- Test di paternità
L’analisi prenatale è uno strumento importante per diagnosticare la presenza di malattie genetiche come fibrosi cistica, distrofia muscolare, atrofia muscolare spinale.
Prenatal Safe
Il Prenatal Safe è un test prenatale innovativo e non invasivo che fornisce il più alto livello di informazioni sulla salute del bambino. Il test ha un’affidabilità elevata, infatti registra una percentuale di falsi positivi inferiore allo 0,1%.
Oltre alle anomalie e alterazioni strutturali cromosomiche, il test è in grado di riscontrare malattie genetiche causate dalla presenza nel DNA del feto di mutazioni ereditarie o casuali che potrebbero comportare deficit cognitivi, gravi malformazioni e ritardi dello sviluppo.
Il test è soprattutto consigliato in età avanzata dei neogenitori (età materna superiore ai 35 anni e età paterna superiore ai 40 anni), in quanto le anomalie e le alterazioni del DNA fetale possono essere correlate a questi fattori.
Come prepararsi al prelievo?
Per il prelievo del campione di sangue occorre essere a digiuno da almeno 6 ore dopo un pasto leggero. È possibile bere acqua.
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